一些小鼠在植入肿瘤的另一侧右

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侧）皮下注射。幼稚小鼠未经治疗。当肿瘤大小等于或超过mm时对小鼠实施安乐死。 aplaneier图显示每组直至第天的存活率。；组红实线） 使用对数秩检验与其他每个组进行比较。乙和丙。在施用μg或媒介物后，在个luc单侧小鼠模型中评估肿瘤体积。和媒介物每周给药或剂，如图所示。b蜘蛛图代表个体小鼠的肿瘤体积。载体治疗的小鼠用黑线表示，治疗的小鼠用红线表示。luc肿瘤只小鼠组）在第和天每周用或μg治疗。在上进行生物发光成像之前分钟腹腔注射荧光素。

数据代表总计数。通过unnet多重比较检验进行统计分析。p，p。显示了植入后天的代表性图像由于 在中的定位是抗肿瘤活性所必需的，因此我们试图检验诱 导肿瘤免疫浸润局部转化以促进抗肿瘤免疫的假设。治疗后天，肿瘤的组织学检查显示淋巴聚集体异位淋巴结样结构）的形成图a和b），表明局部免疫反应。相比之下，媒介物处理的肿瘤或幼稚肿瘤具有很少或没有淋巴聚集图b）。图下载图在新选项卡中打开下载简报图的给药会诱导肿瘤中的淋巴聚集。a在&染色的组织切哥斯达黎加电话号码表片中评估接受治疗的肿瘤的总体组织学变化。将肿瘤皮下植入白化小鼠只组）八天后，施用单剂量μg或媒介物。有些 小鼠未经治疗aïve，n）。给药后天和天后，对肿瘤进行 切片&染色，并对淋巴聚集进行评分。





每张肿瘤显微照片来自一只小鼠，代表每个治疗组。数据代表模型中的个独立实验。乙显示给药后天和天每组每只小鼠每个切片的淋巴聚集体数量。通过双向方差分析和ukey事后检验进行统计分析。p，p与媒介物治疗的肿瘤相比，治疗的肿瘤的基因表达分析显示，在用治疗的肿瘤子集中，免疫相关基因的强烈上调附加文件：图）。给药后天和天，与载体组相比，可以根据肿瘤大小对治疗的反应将一组小 鼠分开。这些小鼠表现出药物诱导的肿瘤生长抑制肿瘤体积 mm，反应者）也与免疫相关基因强烈上调的肿瘤子集相关，而没有肿瘤生长抑制的肿瘤子集与赋形剂对照组非反应者）类似。